Anyasorsok videósorozatunk legújabb részében Kiss Ágnes kétgyerekes édesanyával beszéltünk, akinek kisfia értelmi sérült. Ágnes videónkban mesélt családja történetéről, és a kezdeményezésükről, amivel a hasonló helyzetben lévő szülőknek szeretnének segíteni, olyanoknak, akiknek nincs hátországuk.
A szolnoki Pihenőszigettel és ennek a csodahelynek a megálmodójával már többször kapcsolatba kerültem. Ha Kiss Ágnes szavaival élek, akkor bátran mondhatom a sérült, fogyatékkal élő gyermekekre, hogy kacifántosak. Találó a jelző, mely minden nehézséget, szépséget, furcsaságot magába foglal. Ebben az intézményben ilyen kacifántos gyerekekre vigyáznak hétvégente a szakemberek. Öröm volt hallani, hogy az ügyük híre átlépte a vármegye határait és a működésük biztosításáért többen összefogtak.
Jó ügy mellé állt Semjén Nóra, az Anyakivan bloggere, követőit támogatásra buzdítja. Tavaly februárban költözött a Pihenősziget Szolnokra, azóta jórészt pályázati forrásból nyitnak ki hétvégente, az elnyert összeg viszont elfogyott. A Vércse úti intézményben alkalomról alkalomra 6-8 fogyatékkal élő és sérült gyermeknek biztosítanak felügyeletet, míg a szülők némi közösen töltött időhöz, kikapcsolódáshoz juthatnak.
Egy sérült gyerek nevelése rendkívül megterhelő feladat a szülők számára, de nem csak fizikailag, mentálisan is. A statisztika is ezt mutatja: tízből hat házasság ér véget a kicsi születése után. Ági mellett szerencsére a kezdetektől fogva ott állt a férje és az édesanyja, ám a covid ideje alatt ő maga is megtapasztalta, milyen az, amikor semmilyen segítségre nem számíthat. Egyedül kellett ugyanis külföldre utaznia sérült kisfiával egy kivizsgálás miatt.
